ВОСПРОИЗВОДСТВО
Анатомия половых органов
У самца кролика овальной формы семенники, в пределах мошонки остаются в связи с брюшной полостью, где они находятся при рождении. Кролик способен втягивать семенники при испуге или драке с другими самцами. Яички опускаются из брюшной полости в мошонку приблизительно в 2 месяца. Короткий, обратно-наклонный пенис при эрекции направлен вперёд. Рис. 7 показывает расположение половых органов самца.
У самок яичники имеют овальную форму и не превышают 1,0 - 1.5 см. Ниже яичников расположен яйцепровод, состоящий из придатка, ампулы и перешейка. Хотя внешне рога матки соединяются в задней части в один простой орган, но на самом деле существует две независимые утробы длиной приблизительно 7 см, каждая из которых открывается во влагалище отдельно через свою шейку матки длиной 6 - 10 см. Уретра открывается в середине влагалища в преддверии влагалища. Бертолетовы железы и препуциальные железы могут быть легко обнаружены. Вся половая система поддерживается широкой связкой в четырех основных точках под позвоночным столбом.
Рис. 8 показывает расположение половых органов самки.
Физиология размножения
Самец
Развитие половых желез (гонад) и половая зрелость. Гонады начинают дифференцироваться на 16-ый день беременности. После рождения семенники развиваются медленнее, чем остальные части тела. Начиная с возраста пяти недель, семенники начинают расти и развиваться очень быстро. Добавочные железы подвергаются подобному пути развития и даже белее активному, но развиваются еще позднее. Сперматогенез начинается в 40 - 50 дней. Извилистые и прямые тестикулярные трубочки становятся активными приблизительно в 84 дня. Первый спермий присутствует в эякуляте приблизительно в 110 дней.
Половая зрелость - момент, когда ежедневное производство спермы прекращает увеличиваться. У кроликов породы Новозеландская Белая в умеренных климатах она наступает при достижении 32-х недельного возраста. Однако молодой самец в этих условиях может использоваться для воспроизводства уже в возрасте 20-ти недель. Действительно, первые проявления сексуального поведения появляются в 60 – 70 дней, когда кролики осуществляют свои первые попытки запрыгивания на собратьев. Случка впервые может произойти приблизительно в 100 дней, но жизнеспособность спермы в первом эякуляте очень слабая или нулевая. Так что первое спаривание должно быть проведено в возрасте 135 - 140 дней.
Все приведенные выше сроки должны рассматриваться лишь как приблизительные. Наступление половой зрелости изменяется в зависимости от породы разводимых животных, но условия в крольчатнике также играют большую роль, особенно кормление, которое является даже более важным, чем микроклимат.
Производство спермы. Объем эякулята - приблизительно 0.3 - 0.6 мл. Концентрация оценивается в 150 - 500 × 106 спермиев/мл, но как объем, так и концентрация могут изменяться. Ложные соития в течение 1 - 2 минут до коитуса, увеличивают концентрацию эякулята. В двух последовательных коитусах первый коитус является подготовкой ко второму, который является менее объемным, но более концентрированным. В течение последующих спариваний объем эякулята уменьшается, в то время как концентрация спермиев увеличивается лишь между первой и второй эякуляцией, а затем резко уменьшается. Общее количество спермиев в эякуляте следует той же самой тенденции.
Максимальное количество спермиев получают, используя самца регулярно один раз в день. Если самец используется регулярно два раза в день, каждый эякулят содержит только половину концентрации спермиев. С другой стороны, если самцы работают несколько раз в день, каждый день недели, то третья или даже четвертая эякуляция, могут быть достаточно концентрированными для оплодотворения. Последующие эякуляции содержат очень мало спермиев и часто не могут привести к плодотворной случке. Суточное производство кроликом спермиев колеблется в пределах 150 - 300 миллионов, независимо от размера эякулята. Придатки семенников максимально могут сохранять 1 - 2 миллиарда спермиев и только часть из них мобилизуется для повторных спариваний.
РИСУНОК 7 Половой аппарат самца
Самка
Развитие гонад, физиологическая и половая зрелость. Как и у плода мужского пола, половая дифференциация происходит на 16-й день после оплодотворения. Овогональное деление начинается на 21-ый день эмбриональной жизни и продолжается до рождения.
Первые фолликулы появляются на 13-ый день после рождения, а первые фолликулы с развитыми внутри них полостями приблизительно в 65 - 70 дней. Самка способна к материнству в 10 - 12 недель, но, как правило, овуляции у нее не наблюдается. Начало половой зрелости варьирует в зависимости от:
- породы: раннее половое развитие характерно для мелких или средних пород (4 - 6 месяцев), чем у крупных пород (5 - 8 месяцев). В Европе самок пускают в первую случку в 120 - 130 дней, и оплодотворение происходит хорошо;
- развитие тела: скороспелость идет рука об руку с быстрым ростом. При кормлении самок вволю они достигают половой зрелости на 3 недели раньше, чем самки того же помёта, получающие только 75% от такого же суточного рациона. Развитие тела последних, также задерживается на 3 недели.
Считается, что самки достигают половой зрелости, когда они набрали 70 - 75% от взрослого веса. Однако обычно для запуска в случку кролиководы ждут, пока самки достигнут 80% живого взрослого веса. Эти относительные веса не должны рассматриваться в качестве абсолютных порогов для всех кроликов, а скорее ограничением применимым к популяции в целом. Половое поведение (готовность к спариванию) появляется задолго до способности к овуляции и рождению потомства. Такое поведение нельзя расценивать как признак половой зрелости, а воспринимать лишь как половую игру.
РИСУНОК 8 Половой аппарат самки
Эстральный цикл самки. У большинства домашних млекопитающих овуляция происходит с регулярным интервалом, в период которого самка находится в состоянии половой охоты или эструсе. Интервал между двумя периодами эструса представляет длину цикла (4 дня для крыс, 17 для овец, 21 для коров).
Однако крольчиха не имеет цикла эструса с правильными периодами полового возбуждения, в течение которого спонтанно происходит овуляция. Существуют самки, которые имеют более или менее постоянный эстральный цикл. Овуляция происходит только после спаривания, поэтому возбуждение крольчихи происходит при спаривании, а в период диэструса она отказывается.
Проведено много исследований, в которых определялись чередующиеся периоды эструса и диэструса. В период эструса самка допускает спаривание, а в период диэструса отказывается от него (рис. 9). Но сумма знаний на настоящий момент не позволяет предсказать соответствующую продолжительность эструса и диэструса или влияние гормональных факторов, вызванных внешними условиями.
Однако было отмечено, что в 90% случаев, когда у самки красная вульва, она допустит спаривание и овулирует, а когда вульва не красная, самка примет соитие, но оплодотворение произойдет только в 10% случаев. Поэтому, красная вульва - важный признак, хотя не доказательство эструса. Самка в охоте принимает характерную позу, называемую лордоз, с прогибанием спины и поднятием крестца и задних конечностей. В стадии диэструса самка припадает к полу и сжимается в углу клетки или агрессивно реагирует на самца.
Таким образом, половое поведение крольчихи очень специфично. У нее нет цикла, и она может находиться в состоянии половой охоты в течение нескольких дней. Фолликулы яичника, которые не прошли стадию овуляции из-за недостатка полового возбуждения, подвергаются регрессии и заменяются новыми фолликулами, которые остаются в течение нескольких дней в предовуляторном состоянии, и могут в свою очередь также регрессировать.
У большинства млекопитающих прогестерон, секретируемый в течение беременности, подавляет эструс, и беременная самка отказывается от спаривания, а беременная крольчиха может принимать спаривание даже в течение периода беременности. Действительно, во второй половине беременности это наиболее обычное поведение (рис. 10).
Поэтому кроликовод не может полагаться на половое поведение самки для определения беременности. Спаривание в течение периода беременности, не оказывает никакого влияния на эмбрионы. В отличие от явления, наблюдаемого у самки зайца, суперфетация (две одновременные беременности, находящиеся на двух различных стадиях развития) никогда не встречается у кроликов.
Овуляция. Обычно овуляция стимулируется коитусом и происходит через 10 - 12 часов после спаривания, как показано на рис. 11.
Овуляция может быть вызвана искусственно различными методами. Овуляцию может вызвать механическое возбуждение влагалища, но этот результат весьма случаен. Введение лютеинизирующего гормона (ЛГ) или ЛГ-рилизинг-фактора[?] (ЛГ-РФ) может дать результаты, но повторные введения ЛГ ведут к иммунизации и эффект теряется после 5 или 6 введения. Однако введение ЛГ-РФ через каждые 35 дней в течение двух лет, не привело к потере эффекта: от 65 до 80% самок забеременели в результате применения ЛГ-РФ при искусственном осеменении.
Оплодотворение и беременность. В момент овуляции фолликулы разрываются, яйцеклетки оказываются в воронке яйцепровода. Овоциты готовы к оплодотворению, начиная с момента их освобождения, но фактически, они не оплодотворяются в течение полутора часов после выхода из фолликула. Сперма самца попадает в верхнюю часть влагалища. Спермии быстро продвигаются вверх. Они могут достичь области оплодотворения (в дистальной ампуле, около перешейка) через 30 минут после коитуса. В процессе своего путешествия спермии подвергается процессу созревания, который позволяет им оплодотворить овоциты. Из 150 - 200 миллионов извергнутых спермиев, только 2 миллиона (1%) достигнет матки. Остальные погибнут в шейке матки и маточно-трубном сочленении.
РИСУНОК 9 Половое поведение и продолжительность эструса у 5 молодых самок
Яйцо достигает матки через 72 часа после овуляции. Продвигаясь через яйцепровод, яйцо делится. Утробная стенка изменяется, но утробные крипты появляется только через 5 - 8 дней после коитуса. Эта синхронизация явлений делает возможным имплантацию зародыша. Имплантация наступает в стадии бластоцистов (зародышевый пузырек) через 7 дней после спаривания. Распределение бластоцистов происходит в каждом роге, но зародышевые пузырьки никогда не перемещаются из одного утробного рога в другой. В период с 3 по 15 день после спаривания уровень прогестерона продолжает увеличиваться, затем остается на одном уровне и, наконец, быстро снижается до окрола. Материнская плацента развивается вместе с плодом, достигая своего максимального веса к 16-му дню беременности. Эмбриональная плацента появляется на 10-м дне и постепенно увеличивается до рождения (рис. 12).
Потери эмбрионов, по-сравнению с количеством желтых тел, обычно очень большие. Вообще говоря, только 60 - 70% оплодотворенных яйцеклеток становятся живыми новорожденными кроликами. Гибель большинства эмбрионов происходит за 15 дней до окрола. Смертность частично зависит от жизнеспособности эмбрионов и частично от ситуации в маточных рогах. Внешние факторы также играют роль: сезон года и физиологическое состояние самки (особенно ее возраст). У одновременно лактирующей и беременной самки (плодородное спаривание через 24 часа после окрола) поздняя эмбриональная смертность выше, относительно этого же показателя у просто беременной самки при тех же самых обстоятельствах.
РИСУНОК 10 Тенденция допущения спаривания у беременных самок
Ложная беременность. Созревшие яйцеклетки, которые не оплодотворились, могут привести к ложной беременности (псевдобеременность) продолжительностью от 15 до 18 дней. Сначала желтое тело и матка развиваются как при обычной беременности, но они не достигают такого уровня, при котором начинается секреция прогестерона, производимого желтым телом при обычной беременности. К 12-му дню желтые тела регрессируют и исчезают под действием лютеолитического фактора, секретируемого маткой, называемого простагландином. Окончание псевдобеременности характеризуется материнским поведением самки и постройкой гнезда, что связанно с выделением в кровь прогестерона. В то время как псевдобеременность широко используется в научно-исследовательских лабораториях по физиологии воспроизводства, она очень редко встречается в крольчатниках с естественным осеменением. При содержании самок в неблагоприятных условиях они не овулируют, или овулируют, но оплодотворения не происходит (как при спаривании со стерильным, но сексуально активным самцом). Неоплодотворенная овуляция может происходить в 20 - 30% случаев искусственно осеменения самок с применением инъекции GnRH[?]. В этом случае, введение простагландина PGF2а на 10 - 11 день остановит псевдобеременность, и самка может быть оплодотворена только на 14 день. Без простогландиновой обработки самка не может быть снова оплодотворена еще целую неделю.
Окрол. Механизм родов не очень известен. Считается, что выделение кортикостероидов надпочечниками плодов, как и у других животных, является сигналом для родов. PGF2a простагландины также могут способствовать старту процесса. В конце беременности самка делает гнездо для крольчат из своего собственного пуха и материалов, которые ей доступны, типа соломы и стружки. Это поведение связано с увеличением соотношения эстроген/прогестерон и с секрецией пролактина. Самка не всегда делает гнездо, или может подготовить гнездо, но окролиться вне гнездового ящика.
РИСУНОК 11 Механизм развития овуляции после коитуса
Окрол длится от 15 до 30 минут, в зависимости от размера помета. Количество крольчат сильно варьирует: от 1 до 20. Большая часть пометов варьирует в диапазоне от трех до 12 крольчат. На кроликофермах средняя рождаемость составляет 7 – 9 крольчат, но существует большой разброс. После окрола матка восстанавливается очень быстро, теряя более половины своего веса менее чем за 48 часов.
РИСУНОК 12 Изменение веса плода и эмбриональных мембран в период беременности
Искусственное осеменение
Искусственное осеменение (ИО) все больше практикуется в крольчатниках Европы, особенно в Италии и Франции. В настоящее время ИО применяют чуть более 1000 промышленных кроликоферм, но практика метода ИО растет, прежде всего, из-за преимуществ в организации работы крольчатника. Методом ИО можно покрыть большое количество самок за один день без необходимости содержания большого количества самцов. Эта статья не полностью осветит тему ИО, просто опишет главные преимущества и недостатки этого метода.
Сбор спермы и контроль качества. Самку в охоте помещают в клетку к самцу. Оператор держит искусственную вагину с коллектором между лапами кролика. Перед использованием искусственная вагина хранится при температуре приблизительно 40° - 42 °C , так, чтобы во время использования ее температура была равна нормальной температуре влагалища самки – 39 °C. Эякуляция обычно наступает немедленно после представления самки.
Основной контроль биологического качества спермы проводится выбором лучшего эякулята: без мочи, достаточно подвижная и концентрированная и т.д. Затем сперму разводят в пять - десять раз. Для этой цели используют физиологический раствор, в течение 30 минут после сбора спермы, или используют специальный разбавитель, если ее нужно использовать в течение 12 часов. Можно заморозить сперму, если необходимо хранить сперму от определенного самца в течение длительного периода.
Фактически, при естественном осеменении высокий процент выделенного эякулята попадает на пол, а это означает, что при ИО на каждые 100 самок необходимо лишь несколько самцов.
Предпочтительно содержать самцов на сетчатом полу, чем на соломенной подстилке, которая значительно увеличивает бактериологическое загрязнение при сборе спермы.
Оплодотворение. Сперма может быть расфасована в 0.5 мл паллеты или представлена в 20, 50 или 100 мл флаконах для вставки 0.5 мл стеклянной канюли. Существуют два метода: осеменение одноразовыми инструментами или стеклянными канюлями. Оба метода имеют и приверженцев и критиков, в любом случае разведенная сперма должна быть осторожно доставлена глубоко во влагалище кролика.
Поскольку овуляция у кроликов является не спонтанной, используется внутримышечное введение искусственного аналога GnRH (gonadoreline 20 µ g, busereline 0.8 µ g), чтобы вызвать овуляцию в момент осеменения. ИО у кроликов влечет двойное вмешательство: оплодотворение и введение гормона для овуляции.
Успешное искусственное осеменение. Предположительно, если каждое действие при осуществлении ИО происходит при соблюдении строгих правил, то практический успех при этом методе воспроизводства, эквивалентен таковому при естественном спаривании (процент беременных, размера помета, и т.д.).
Для гарантированного успеха, сейчас работают центры искусственного осеменения в Италии и Франции, где под контролем опытного штата, обладающего необходимыми методами и ресурсами, содержатся самцы для сбора спермы. Эти самцы делают всю прибыль центра искусственного осеменения, поэтому работы у них хватает на каждый день недели. Готовая к использованию фасованная сперма отправляется из центра искусственного осеменения в специально оборудованные коммерческие кроликофермы. После обучения, кролиководы могут проводить ИО самостоятельно, при этом задействуются один или два оператора, в зависимости от выбранной техники осеменения.
Кролиководы имеющие больше 30 - 40 самок основного стада, осуществляют все операции в своих крольчатниках с хорошими техническими результатами. Однако, было слишком много отрицательных результатов, поэтому кроликовод должен уделять должное внимание каждой операции, начиная с подготовки искусственных вагин и оплодотворения и заканчивая самым важным – контролем качества и дезинфекцией.
С технической точки зрения, при пальпации обнаруживаются самки не беременные, но овулировавшие после искусственного осеменения, таким образом, развивается псевдобеременность, которая делает таких крольчих временно бесплодными. Поэтому, бесполезно повторно проводить осеменение пустой самки меньше чем через 21 день после предшествующего оплодотворения, когда закончится псевдобеременность. При естественном осеменении, если крольчиха не беременная, то самку можно отнести к самцу (на 10 - 12 день после спаривания). В этом случае, отсутствие беременности почти всегда связано с отсутствием овуляции, принимая во внимание, что после искусственного оплодотворения отсутствие беременности связано с ранней смертностью эмбрионов или с фактом, что крольчиха не была оплодотворена. Использование простагландина псевдобеременным самкам может уменьшить длину бесплодного периода, и кролика можно успешно повторно осеменить после неудачного ИО.
В целом, самые высокие показатели оплодотворения при ИО получены на восприимчивых самках, то есть с теми, которые на момент осеменения допустили бы естественное спаривание. Это особенно верно для лактирующих самок, что объясняет, почему все меры, направленные на повышение восприимчивости самки (освещение, гормоны, и т.д.), также улучшают показатели искусственного осеменения.
Лактация
Синтез молока зависит от лактогенного гормона пролактина. В течение беременности пролактин ингибируется эстрогенами и прогестероном. При родах уровень прогестерона быстро снижается. Как только высвобождается окситоцин, он оказывает стимулирующее действие на выработку пролактина и способствует развитию молочной железы.
Крольчата получают молоко матери при кормлении их грудью, когда самка заходит для этого в свое гнездо. Забота о потомстве провоцируется секрецией окситоцина, внутригрудным давлением, секрецией молока и кормлением молодняка. Количество секретируемого окситоцина пропорционально количеству подсосного молодняка. Самка кормит крольчат только 1 раз в сутки. Необходимо учитывать, что кормление грудью не провоцирует секрецию окситоцина; мать сама должна хотеть кормить грудью.
Аспекты производства молока. Молоко крольчихи гораздо более концентрированное, чем молоко коровы, за исключением лактозы (см. табл. 27). После третьей недели лактации, молоко становится заметно более богатым белками и особенно жирами (до 20 - 22%). Низкое содержание лактозы является достаточной для крольчат до 30-го дня лактации.
Среднесуточное производство молока увеличивается с 30 – 50 г в первые два дня до 200 – 250 г к концу третьей недели лактации. Затем быстро снижается. Уменьшение секреции молока можно ускорить, если самку оплодотворить немедленно после окрола (рис. 13). Кривая лактации изменяется у разных самок, особенно в отношении продолжительности. Измерение веса крольчат на 21 день дает довольно хорошую оценку лактации, поскольку производство молока за период от 0 до 21 дня близко коррелирует с полным производством молока (r + = 0.92).
Важным моментом является то, что производство молока увеличивается с размером помета. Но в этом случае каждый крольчонок получает меньшее количество молока, чем, если бы они были в меньшем помете. В зависимости от генетического типа, производство молока не будет увеличиваться при количестве крольчат в помете 8 - 12 голов.
Воспроизводство и окружающая среда
Освещение
У самцов, при искусственном освещении в течение 8 часов в сутки, отмечалось большее количество спермиев в половых железах, чем у тех, у кого освещение длилось 16 часов. Хотя слегка большее количество спермы собирается при эякуляции во втором случае.
Однако у самок половая охота с большей вероятностью наступает при 8 часовом режиме освещения, чем при 16 часовом. Для самцов, как и для самок, воспроизводство при 12 часовом световом дне приводит к средним результатам. На практике в рациональных кроликофермах Европы выращивание кроликов предусматривает инсоляцию в течение 15 - 16 часов в сутки. Самцы и самки содержатся вместе в одном помещении.
Температура
Воздействие температуры на сперматогенез изучалось различными авторами, но обычно в течение короткого периода, в пределах от нескольких часов до нескольких недель. В длительном пяти недельном испытании, Oloufa, Bogart и McKenzie (1951) отметили снижение объема и концентрации эякулята при высокой температуре (33 °C). Высокая температура также влияет на подвижность спермиев даже в течение коротких периодов - 8 часов при 36 °C, или средних периодов - 14 дней при 30 °C. Кроме того, температура выше 30 °C снижает половое влечение самцов.
ТАБЛИЦА 27 Средний состав молока коровы и молока кролика
Источник: Lebas, 1971.
Однако эти результаты не должны затенить факт, что воспроизводство кроликов эффективно в жарком тропическом или экваториальном климате. Кролиководы не должны допускать: содержание кроликов в критически высоких температурах, попадания прямого солнечного света и защиты клеток крышей из рифленого металла (который слишком быстро нагревается).
Необходимо отметить, что во многих лабораторных испытаниях влажность не регистрировалась, хотя в сочетании с температурой она могла оказывать существенное влияние на сперматогенез.
Высокие температуры также, отрицательно влияют на самок. Более низкая плодовитость наблюдается в зонах с жарким климатом (30 – 31 °C), не столько из-за температуры, сколько из-за снижения веса тела, вызванного более низким потреблением корма (рис. 14). Если температура окружающего воздуха превышает 30 – 33 °C, то наблюдается увеличение смертности эмбрионов, хотя в качестве причины необходимо рассматривать и уменьшение потребления корма.
Время года
В Европе времена года обычно рассматриваются в виде комбинированного влияния интенсивности инсоляции и температуры. В тропическом климате температурный фактор является доминирующим, но нельзя исключать и влияние различной продолжительности светового дня. Циклы воспроизводства Европейского дикого кролика находится под влиянием сезона года. Самки размножаются с конца зимы до раннего лета (рис. 15). Период воспроизводства может быть более длинным или коротким, в зависимости от температуры и качества корма.
В Европе, разведение самок при режиме освещения 16 часов в сутки, значительно сокращает влияние сезонных изменений; действительно, это почти подавляет сезонность разведения. Но даже в этом случае, проблемы воспроизводства иногда появляются в конце лета, причем без видимого влияния температурного фактора. В тропическом климате снижение уровня воспроизводства отмечается в течение одного и того же периода - влажного сезона, когда температура и влажность высокие.
Скорость воспроизводства
Физиологические особенности самца и особенно самки таковы, что селекционер имеет большой выбор метода воспроизводства. Но для успешного воспроизводства кроликов выбору метода воспроизводства должно предшествовать его тщательное изучение и планирование. Цель заключается в том, чтобы повысить производительность самки и сократить затраты на производство.
Производительность самки определяется как число крольчат на самку за единицу времени и зависит от: интервала между окролами; количества живых крольчат в окроле при рождении; и коэффициента выживаемости.
РИСУОК 13 Уровень молочной продуктивности крольчих
Эти критерии могут быть улучшены путем медленной, методичной селекции и внимательным управлением микроклимата крольчатника. Практически критический фактор в увеличении производительности - сокращение интервала окрол - случка. Это означает, что непроизводительные периоды, должны быть сведены к минимуму. Прежде чем принять такую стратегию, кроликовод должен принять во внимание следующее:
- будет ли это истощать самок, приводя к преждевременной выбраковке (это зависит главным образом от условий кормления);
- будет ли это влиять на непосредственное сокращение рождаемость и плодовитость самки;
- приведет ли это к большему количеству работы для кроликовода.
Также необходимо принимать во внимание желание кроликовода улучшать условия работы и уменьшить трудовые затраты. Заключительные объективные критерии для выбора метода воспроизводства - производство хороших кроликов для продажи или убоя за единицу времени, или стоимость труда единицы производства в час.
Возраст первой случки
До обсуждения уровня воспроизводства, первый фактор, который необходимо рассмотреть - возраст первой случки. Сокращение непроизводительного периода до первого окрола, автоматически увеличил бы производительность. Исследования, проводимые во Франции на самках, которые получали сбалансированный гранулированный корм показали, что самки, случаемые в пять с половиной месяцев имели годовую производительность ниже, чем самки, покрытые тремя неделями ранее. Первая группа до случки достигла своего полного взрослого веса и была слишком жирной. Лучшее решение - случка при достижении самками 80% (или, максимум, 85%) взрослого веса от стандарта своей породы. Самок можно покрывать даже раньше, если кормление их сбалансировано (см. предыдущий параграф по физиологии самок).
Три основные нормы воспроизводства
Второй метод усиления производства, после ранней случки, заключается в увеличении коэффициента воспроизводства. Эта величина характеризует сокращение теоретического интервала между двумя последовательными окролами. Фактически, истинный коэффициент воспроизводства всегда ниже, чем теоретическая норма, потому что не все самки сразу принимают самца, и не все оплодотворяются при повторной случке. Существуют три основных уровня воспроизводства: экстенсивный, полуинтенсивный и интенсивный. Все перечисленные уровни воспроизводства использовались ранее или используются в настоящее время; различия приведены здесь для иллюстрации целей.
РИСУНОК 14 Изменение живого веса молодых самок в возрасте от 37 до 112 дней, выращенных при различных температурах
Экстенсивный уровень воспроизводства. Кроликовод полностью использует материнский инстинкт самок, позволяя им кормить грудью молодняк до пяти - шести недельного возраста, повторно покрывая их сразу после отъема. Поэтому случки проводятся 1 раз каждые два с половиной месяца.
Поздний отъем никоим образом не выгоден, если бы не производство фрайеров - очень молодые животные, которые могут быть проданы в восьминедельном возрасте и не испытавшие послеотъемный стресс. В Соединенных Штатах и Великобритании таким путем производятся фрайеры с живым весом 1.7 - 1.8 кг, при использовании таких пород как Новозеландская Белая. Самка может быть покрыта до отъема от нее крольчат, приблизительно в пять или шесть недель после окрола, что позволяет получать окрол каждые два с половиной месяца.
РИСУНОК 15 Сезонные изменения количества вынашивающих и/или лактирующих диких самок в Великобритании
Там, где качество или количество корма не дотягивает до стандарта, предпочтительно делать отъем в 40 дней. В то же самое вр